{“headline”: “Yazılı Açıklama: Yeni Doğdu Kan Noktası Taraması Galler Programının Genişletilmesi ve Modernleştirilmesi”}

Bugün Galler’de yeni doğan kan noktası taramasının geleceğine yönelik önemli bir yatırımdan duyduğum memnuniyeti bildiriyorum; bu yatırım, Yeni Doğan Kan Noktası Taraması Galler Programının genişletilmesi ve modernleştirilmesini desteklemek için hem sermaye hem de gelir kaynaklı finansmanın onayını içeriyor. Bu yatırım, Galler’deki bebeklere ve ailelere olan bağlılığımızı yansıtıyor; çocukların zamanında tanı, tedavi and desteğinden yararlanmalarını ve hayata en iyi başlangıcı yapmalarını sağlıyor.

Yeni doğan kan noktası taraması, elimizdeki en halk sağlığı müdahalelerinden biri. Ciddi durumların erken tespit edilmesi için fırsat sunar; bu da ciddi hastalığı, engelliliğini ve bazı durumlarda ölümleri önleyebilecek zamanında tedavi ve desteği mümkün kılıyor. Her year Galler’de yaklaşık 28.000 bebek bu programdan yararlanıyor.

Bu yatırımı önceliklendiriyoruz çünkü çocuklara, ailelere ve Galler’deki yeni doğan tarama hizmetlerinin uzun vadeli sürdürülebilirliğine sağlayacağı yararlar söz konusu. Finansman paketi, University Hospital Wales’te ek laboratuvar kapasitesi ve buna eşlik eden altyapı ve tesisler sağlamak için 1,218 milyonu aşmayan sermaye finansmanı ile hizmetin genişletilmesi ve işletilmesini desteklemek için kaynaklı finansmanı içeriyor.

Önemlisi, bu geliştirmeler Galler’in Tyrsoinemi Tip 1 (HT1) için yeni doğan taramasını uygulamasını sağlayacak; HT1, Birleşik Krallık Ulusal Tarama Komitesinin 2022’de taramayı önerdiği ciddi bir miras alınan metabolik rahatsızlıktır.

Bugün finansmanı sağladığımız geliştirmeler aynı zamanda geleceğe yönelik bir yatırım. Yükseltilen laboratuvar ve altyapı, Galler’i Birleşik Krallık Ulusal Tarama Komitesinin gelecek önerilerine yanıt verme konusunda çok daha güçlü bir konuma getirecek. Kanıtlar gelişip yeni durumlar yeni doğan kan noktası taraması programlarına dahil etmek için değerlendirilirken, laboratuvar altyapısına yapılan bu yatırım sayesinde Galler, bu önerileri güvenli ve etkili biçimde değerlendirmek ve uygulamak için gereken kapasite ve yetkinliğe sahip olacak. Buna, uygun olduğu durumlarda gelecekteki geliştirmeleri ve değerlendirmeleri desteklemek de dahil. Örneğin, Komite şu anda omurilik kaslarına etkileyen felçe (SMA) ve şiddetli birleşik bağışıklık eksikliğinin (SCID) Birleşik Krallıktaki yeni doğan tarama programlarının bir parçası olarak dahil edilmesinin uygun olmadığını değerlendirmek için kanıt geliştiriyor.

Bu hafta, omurilik kaslarına etkileyen felçten (SMA) etkilenen ailelerle ve SMA UK ile bir araya geldim; onların yaşam deneyimlerini dinledim. Ayırdıkları zaman ve açık sözlülük için kendilerine teşekkür etmek istiyorum. Yetkilileri, Galler’in İskoçya’da ve İngilterenin bazı bölgelerinde başlayan SMA taramasının hizmet içi değerlendirmesine katılma seçeneklerini araştırmamı istedim.

Bu karar, Galler için yüksek kaliteli, sürdürülebilir ve eşitlikçi bir yeni doğan tarama programını korumaya yönelik bağlılığımızı gösteriyor. Şimdi yatırım yaparak bugünün aileleri için hizmetleri güçlendirirken, programın geleceğin fırsatlarına daha iyi hazırlanmasını sağlıyoruz.